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肿瘤基因检测泛癌种

广州HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

适用人群

通过血液检测35个关键基因,评估PARP抑制剂疗效,指导乳腺癌、卵巢癌等治疗方案选择。

谁需要做这个检测?

  • 在广州被诊断为乳腺癌或卵巢癌,正在考虑使用靶向药物的您。
  • 在广州已完成一线治疗,希望探索后续精准用药可能性的您。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因情况的您。
  • 在广州就医,主治医生建议评估同源重组修复功能状态的您。
  • 希望寻找比传统化疗更精准的靶向治疗选项的您。
  • 对现有治疗方案反应不佳,在广州寻求新治疗方向的您。

这个检测能查出什么?

如果把细胞修复DNA损伤的能力比作一支精密的维修队,那么HRR基因就是这支队伍里的核心工具和技师。这项检测就像一次对您血液中肿瘤细胞‘维修工具箱’的深度盘点。它通过新一代测序技术,专门检查与‘同源重组修复’功能相关的35个基因是否存在关键性的‘损坏’(突变)。这种‘损坏’可能导致细胞修复DNA的能力下降,也就是所谓的‘同源重组缺陷’。这种状态恰恰是PARP抑制剂这类靶向药物发挥作用的‘机会窗口’。检测能发现这些基因上的特定类型突变,从而帮助判断您是否可能从PARP抑制剂治疗中获益。需要了解的是,这项检测主要专注于血液样本中这35个基因的特定区域,它反映的是当前血液中可能存在的肿瘤相关基因状态,但不能替代全面的肿瘤组织基因检测,也无法覆盖所有与疾病相关的遗传因素。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简便。您只需提供一管外周血(通常为5-10毫升),类似于一次常规抽血。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样过程由专业人员在广州的合作服务点完成,通常只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。如果您不便前往,部分机构也支持在专业指导下完成采样后邮寄样本。整个过程对您的日常生活影响很小。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术平台,针对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有高度的敏感性和特异性。实验室遵循严格的质量控制流程,确保检测结果的可靠性。检测分析的是血液中循环的肿瘤DNA,其结果与肿瘤组织检测的符合率较高,但二者是从不同角度提供信息,可以互为补充。检测结果是一份重要的参考信息,任何治疗决策都应结合您的具体情况,由您和您在广州的主治医生共同商讨后做出。如果检测结果为阴性或意义不明,医生可能会根据情况建议其他检查来综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

HRR基因突变检测是什么东西?听都没听过。
这是一项通过分析您血液样本,来检查35个与同源重组修复相关的基因是否存在特定突变的检测。这些基因的突变情况,有助于评估部分癌症治疗方案的适用性,尤其是PARP抑制剂这类药物的疗效预测。
我该怎么预约这个检测呢?
您可以通过电话或在线联系广州的合作服务机构进行预约。工作人员会为您登记信息,确认检测项目,并为您安排就近的受理点进行样本采集。
这个8800元的检测具体都包含哪些服务?会不会测完了又让我交其他钱?
您好,8800元通常包含了血液样本采集、35个HRR基因的检测、数据分析、报告解读以及后续的一次专业报告解读咨询服务。这是一次性费用,没有后续的隐性收费。所有费用在检测开始前都会确认清楚。
我已经做过一次HRR基因检测了,如果以后病情有变化,还需要再做一次吗?
通常不需要重新做。因为您检测的是胚系突变,是您与生俱来的基因信息,一般不会改变。但如果是为了评估治疗效果或监测疾病进展,医生可能会建议进行其他类型的检测,如液体活检等。
在广州做这个检测,具体要去哪儿找你们?
我们在广州有合作的采样点,您可以通过我们的官方服务热线或在线客服查询离您最近的具体地址,我们会为您详细指引。

注意事项

  • 检测前无需空腹,但建议避免过度油腻饮食。
  • 采样前可正常服用日常药物,除非医生另有嘱咐。
  • 请务必确保个人信息及样本标识准确无误。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康信息。
  • 检测结果为自费项目,费用为8800元,医保不予报销。
  • 建议您在广州的主治医生协助下解读报告结果。
  • 报告结果应作为综合诊疗决策的参考之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

何** 已验证 肠癌患者

产品本身没得说,准确专业。就是价格确实有点高,全自费压力不小。不过想想如果能因此找到有效的靶向药,比起无效化疗的身心痛苦和花费,可能还是划算的。希望未来能进医保或者有更多普惠政策吧。

机构回复

非常感谢您中肯的评价。我们深刻理解您的感受,也一直在努力通过技术创新和规模效应,争取让更多患者能以更可负担的价格享受精准医疗。我们会持续为此努力!

2026-03-3044人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

作为胃癌患者家属,我负责给爸爸安排这个检测。中间有次我手机静音错过了采血机构的预约电话,差点耽误。检测方的客服发现后,主动帮我重新联系预约,还提醒我下次注意接听。这种主动跟进和兜底的服务,让我这个忙得焦头烂额的家属省了不少心。

机构回复

我们理解家属在陪护过程中的忙碌与压力,因此会特别关注流程的每个环节是否顺畅。能为您补位,确保检测顺利完成,是我们的责任。感谢您的信任,请多保重。

2026-03-2516人觉得有用
贾** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,我对隐私特别敏感。他们官网有公开的隐私政策,写得挺详细,不是那种敷衍的模板。我还特地看了关于数据存储和销毁的部分,感觉挺透明的,不是藏着掖着。

机构回复

感谢您愿意花时间深入了解我们的政策。透明是建立信任的第一步。我们详细阐述隐私条款,就是希望您能清楚地知道您的数据如何被保护、使用及处置,让您明明白白地享受服务。

2026-03-2361人觉得有用
林** 已验证 肠癌患者

报告包装得像一份精美的礼物,还附有数据解读的联系方式和后续服务说明。但我觉得报告里的摘要部分可以更突出、更简明,现在要找关键结论还得在几十页里翻一会儿,对普通用户来说不够直观。

机构回复

感谢您非常具体的建议。我们已记录您的需求,将在下一次报告模板更新时,重点优化摘要部分的表现形式,力求让核心结论一目了然,提升您的阅读体验。

2026-03-1325人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

因为家族有乳腺癌史,我来做筛查。最让我印象深刻的是他们的咨询室,私密性特别好,隔音效果棒,可以毫无压力地和遗传咨询师聊家族病史。咨询师非常专业,用模型给我讲基因知识,一点也不枯燥。

机构回复

谢谢您的细致分享。我们深知遗传信息沟通的敏感性,因此在咨询环境与专业解读上投入了大量心思。能让您在放松的状态下充分了解自身情况,是我们努力的目标。

2026-03-2011人觉得有用
吴** 已验证 肺癌家属

报告解读的医生很有经验,不仅解答了我列出的问题,还预判了我没想到但很重要的一点(关于遗传给子女的可能),并建议了下一步的咨询方向。这种前瞻性的专业提醒,真的帮了大忙。

机构回复

非常感谢您的评价。我们的专家团队会力求从整体和长远角度审视报告,希望为用户提供更全面、更有预见性的建议。能对您有所帮助,我们深感欣慰。

2026-03-0761人觉得有用
姜** 已验证 肺癌家属

检测后收到短信,是带唯一查询码的链接,点进去直接看报告,不用再登录。这样既不怕账号密码被盗,看完关掉就行。链接还是限时有效的,想得太周到了。

机构回复

感谢您关注到这一安全设计。动态加密链接替代固定账号登录,是我们为报告查看环节加上的“安全锁”,有效防止因登录信息泄露导致的风险。

2026-01-2324人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

我是乳腺癌术后,主治医生推荐做这个检测。整个过程最让我放心的是隐私保护。客服联系我时,反复确认是不是本人,样本寄送也是用的保密包装,单号和报告查询都需要我自己的密码,感觉信息被保护得很好。

机构回复

感谢您的认可!保护客户隐私是我们服务的基石。从样本采集到报告解读的全链路,我们都采用了多重身份验证和加密措施,确保您的信息仅为您本人及授权医生可见。祝您康复顺利!

2026-03-0566人觉得有用

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