广州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广州初次诊断为非小细胞肺癌,准备制定后续干预方案的人。
- 在广州经治疗后,希望动态了解情况变化的人。
- 在广州考虑进行相关干预,想了解是否有相应机会的人。
- 希望获取比常规检查更全面的遗传信息,用于综合评估的人。
- 在广州的家属希望为亲人寻找更多参考信息时。
- 对自身情况有深入了解意愿,寻求多维度参考的人。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次对血液中‘分子信使’的精密筛查。人的血液中可能含有来自身体的微量遗传物质片段(ctDNA)。这项检测通过采集您的一管血,运用高通量测序技术(NGS),专门寻找其中与肺癌发生、发展密切相关的120种基因的特定变化。它能发现与靶向干预机会相关的基因改变,与遗传易感性相关的28个同源重组修复基因状态,以及可能导致特定治疗响应的微卫星不稳定性(MSI)。同时,它也包含了对部分可能影响化疗药物效果的基因的检测。这能为制定更个体化的方案提供多一重参考信息。需要注意的是,这是一项高灵敏度的检测技术,但其结果受多种因素影响,不能替代医生的综合判断,也不能保证检测到所有可能的变化。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。采样方式就是常规的静脉采血,和在广州的体检中心抽血化验一样。无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程通常只需几分钟,可能会有一瞬间的轻微刺痛感,绝大多数人都可以轻松接受。您可以选择前往{city]合作的授权服务网点完成采样,部分机构也支持专业的护士上门采样,或是在专业人员指导下通过邮寄采样包的方式完成,非常灵活便捷。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用了目前主流的、经过验证的高通量测序技术,具有较高的技术灵敏度,能够在血液中检测到微量的特定基因变化。检测在符合规范的实验室内进行,过程安全,仅需少量血液。然而,任何检测技术都有其局限性。血液中目标物质的含量会因人而异,极少数情况下可能因含量过低而无法检出。检测结果是一份重要的分子层面的参考信息,需要由专业人士结合您的其他所有情况来解读。如果结果提示某些发现,或者您对结果有疑问,专业人士可能会建议结合其他检查方式做进一步的确认或评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销,请提前知悉。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟,避免揉搓,以防局部淤青。
- 收到采样包后,请尽快安排采样,并按照说明将样本寄回。
- 请确保在报告解读环节,由了解您全面情况的人士共同参与。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康信息档案的一部分。
- 报告中的专业内容解读,请务必咨询有相关经验的专业人士。
- 检测结果具有时效性,身体状况变化后,相关参考价值可能随之改变。
用户评价 (8条,均分4.8)
有肺癌家族史,自己做了筛查。报告出来后,我甚至尝试在网上搜了一下自己的名字加上‘基因检测’之类的关键词,完全搜不到任何相关信息。说明他们确实没有在网络上留下任何可被爬取的个人关联数据,数字时代的隐私防护做得不错。
机构回复
感谢您如此用心的验证。我们在数字端设有专门的隐私保护团队,监控并防止任何个人数据在公开网络平台的泄露。您的数据安全,我们时刻在线守护。
我是体检发现肺部磨玻璃影后做的。采样过程很满意,抽血点干净卫生。就是预约时客服对采血管类型、是否需要特殊保存等专业问题解答得有点模糊,让我有点不确定,后来是抽血的护士明确告诉我的。希望前端客服培训能再强化一下专业知识。
机构回复
感谢您如此细致的反馈!您指出的问题非常重要,客服专业度的确直接影响用户体验。我们已经将您的意见转达给客服培训部门,将加强在产品专业细节方面的培训与考核,确保信息传递准确无误。再次感谢!
因为甲状腺结节问题,医生建议也查下肺癌相关基因(说可能有交叉风险)。检测中心位于一个生物产业园里,周边都是研发公司,学术氛围浓。大厅里展示了他们的专利证书和合作医院列表,还有一台实时显示样本检测状态的屏幕(模糊了隐私信息)。这种开放又保密的方式,让我觉得特别靠谱、有实力。
机构回复
感谢您对我们整体形象的肯定。坐落于产业园区、展示部分资质与透明化的流程状态,是我们自信与实力的展现,同时也恪守客户隐私保护的最高原则。很高兴这种“专业的开放”能获得您的信任。
我是结直肠癌患者,想看看有没有跨癌种的用药可能。检测很全面,报告里真的提到了一个在肺癌中常见、但肠癌中罕见的突变,并且有超适应症用药的研究数据。这给我和医生打开了新思路,非常值得。
机构回复
感谢您的评价。我们设计的泛癌种检测 panel 正是着眼于挖掘跨癌种的治疗潜力,特别是那些基于分子特征而非肿瘤来源的疗法。很高兴能为您的治疗提供新思路。
报告很专业,但对我这种非医学背景的家属来说,部分内容像看天书。虽然有一对一解读,但解读时间有限,很多后续问题不太好意思反复问。建议报告能附一个更通俗的‘家属版摘要’,或者有个常见问题知识库链接让我们自己查。
机构回复
感谢您提出的非常具体的改进建议。我们将认真评估,考虑在报告中增加更易懂的概述模块,并丰富线上的自助查询知识库。让患者和家属清晰理解报告,同样是我们的重要目标。
老公抽烟,我经常劝不动。正好看到有活动,就给他下单了这个检测。价格有折扣,算下来挺划算。报告出来有几个意义不明确的突变,解读老师很耐心,说可能是良性或年龄相关,建议定期复查。虽然有点小担心,但觉得用数据说话,终于能让他正视健康问题了,值!
机构回复
感谢您为家人健康做出的努力!检测中偶尔会发现意义未明的变异,这属于技术常态,我们提供专业解读以减少不必要的焦虑。重要的是建立了风险意识,督促健康生活方式。我们会持续优化变异解读数据库。
给家属做的,最感动的是检测出罕见突变后,他们不仅给了报告,还额外提供了一份近期相关的临床试验信息摘要,虽然不是他们份内的事,但这份用心对我们寻找新希望太重要了。售后团队真的很专业。
机构回复
感谢您的评价。我们始终希望能在专业报告之外,为您提供更多有价值的支持。能为您家庭的抗癌之路提供一丝帮助,我们倍感荣幸。
我是在二次手术前做的检测,想看看有没有靶向治疗机会避免再次开刀。检测很顺利,报告详细。虽然没找到经典靶点,但报告里对PD-L1等免疫指标也有提示,医生结合这个建议我们尝试免疫治疗。目前看初步有效。这个检测拓宽了思路。
机构回复
非常感谢您的认可。我们的检测不仅涵盖靶向基因,也包含免疫治疗相关指标,旨在为患者提供更全面的用药参考。很高兴检测信息能辅助医生制定出适合您的治疗方案,祝疗效持续!
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