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肿瘤基因检测泛实体瘤

广州单样本-实体瘤组织58DNA+22RNA基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5700元

适用人群

基于您的肿瘤组织样本,一次检测80个基因,评估靶向用药可能性和遗传风险。

适用人群

  • 在广州确诊为实体瘤,希望寻找更多治疗选择的人士。
  • 考虑使用靶向药,但不确定自己是否适合的人士。
  • 标准治疗方案效果不佳,希望探索新方案的人士。
  • 希望了解肿瘤基因特征,为后续治疗做储备的人士。
  • 有癌症家族史,想了解自身相关基因是否携带特定变化的人士。
  • 治疗一段时间后,希望评估肿瘤基因是否发生变化的人士。

检测内容

这项检测好比是给您的肿瘤组织进行一次‘基因成分分析’。它通过高通量测序技术,一次性检查与实体瘤密切相关的80个基因(58个DNA基因和22个RNA融合基因)。检测的核心目的是寻找基因上是否存在特定的‘变化’,这些变化可能对应着已上市的靶向药物,为您提供潜在的、个性化的用药指导。例如,它能帮助判断您是否可能从某些精准的靶向治疗中获益。同时,它也能提示与遗传相关的基因变化风险。需要了解的是,这是一项基于已知基因的检测,并非检查全部基因;检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读,它是一个重要的参考信息,但不是唯一的决策依据。

检测流程

这项检测需要您提供手术或穿刺中获取的肿瘤组织样本(通常是石蜡包埋的组织块或切片)。您无需专门为检测空腹或做特殊准备。采样过程即当初获取组织的过程,由专业医疗人员完成。检测本身对您无创无痛。您可以在广州的合作服务点提交样本,若不便前往,部分机构也支持样本邮寄服务。从样本合格入库到出具报告,通常需要一定的工作日。

准确性说明

本检测采用经过验证的测序平台和分析流程,针对目标基因区域的检测具有高度的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。样本的保存状态和质量是影响结果准确性的关键因素之一。报告会清晰地呈现检测到的基因变化及相关解读。如果检测结果为阴性(即未发现报告范围内的目标基因变化),仅表示在所检测的基因和范围内未发现,并不完全排除其他可能性。任何治疗决策都应基于专业人员的综合评估。

详细流程

  1. 咨询服务:联系广州的授权咨询点或在线客服,了解检测详情并确认适合性。
  2. 签署知情同意:在充分了解后,签署相关文件。
  3. 样本准备:由您的主治医生或原医院协助提供合格的肿瘤组织样本。
  4. 样本寄送:将样本送至广州指定的实验室或通过快递邮寄。
  5. 实验室检测:样本验收合格后,进入DNA/RNA提取、建库、测序和数据分析流程。
  6. 报告生成:生物信息分析后,由专家团队审核并生成中文解读报告。
  7. 报告交付:电子版报告通过安全方式发送,纸质版可邮寄到广州指定地址。
  8. 报告解读:提供专业的报告解读服务,帮助您理解核心信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,对我本人有什么风险或者伤害吗?
对您本人没有直接的伤害或风险。检测使用的是已存档的肿瘤组织样本,无需您再次经受穿刺或手术。主要考量在于,检测会消耗一部分宝贵的组织样本,以及可能带来等待结果的心理压力。检测本身是体外分析,非常安全。
从你们收到我的样本,到报告出来,一般要等多久?
实验室在收到合格样本后,通常需要10-12个工作日出具检测报告。如遇样本质量复核、节假日等特殊情况,时间可能会略有延长,我们会及时告知您进度。
5700元是检测费,那取肿瘤组织的穿刺手术费是不是另算?
您好,是的。5700元是基因检测本身的技术服务费。获取肿瘤组织样本的穿刺活检或手术费用,属于医疗操作费,通常由医院单独收取,医保政策也与此不同,这部分需要您向医院咨询。
如果检测报告出来,发现没有合适的靶向药怎么办?是不是白做了?
您好,请不要这样想。即使没有发现标准的靶向药物,报告仍具有重要价值。它可以提示您对某些化疗药可能更敏感或更耐药,帮助排除无效方案。同时,报告中也可能包含有价值的预后信息或提示您有资格参加某些新药临床试验,为后续治疗指明方向。
如果我在广州做的检测,之后去外地看病,报告还能用吗?
可以使用的。报告是电子版PDF,您可以通过手机随时查看和下载,异地就诊时直接提供给医生参考即可,非常方便,不存在地域使用限制。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约5700元,不支持医保报销。
  • 确保提供的肿瘤组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量、保存方式)。
  • 请妥善保管好您的样本编号和报告,以便后续查询。
  • 报告出具时间受样本质量、运输及实验室工作量等因素影响。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保管。
  • 报告内容为专业信息,建议在专业人士指导下解读和应用。
  • 如有疑问,及时联系提供服务的机构进行沟通。
  • 检测主要针对实体瘤,其他类型肿瘤请具体咨询。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

魏** 已验证 肝癌家属

我本人是淋巴瘤患者,主治医生推荐做这个检测。最让我满意的是抽血前,护士专门打电话来确认我最近有没有感冒、吃药,叮嘱了很多细节,非常专业。采样过程很顺利,一点没紧张。感觉整个流程都很严谨,考虑到了我们病人的特殊情况。

机构回复

严谨的采样是准确检测的基础,很高兴我们的前置沟通能让您感到安心。您的健康是我们最重视的环节,后续报告出来,我们的解读医生会结合您的具体类型做详细分析。祝您早日康复!

2026-05-1613人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

我妈妈是肝癌,样本需要从外地医院调取。本来以为会特别麻烦,没想到他们有专门的协作团队处理异地样本流转,我们只需要提供基础信息,他们就跟两边医院沟通好了。免去了我们异地协调的奔波,这点真的很加分。

机构回复

您好,跨机构样本流转确实是我们重点优化的服务环节。我们的样本协调员会全力跟进,确保样本安全、合规、高效送达实验室。您省心就是我们最大的目标。

2026-05-1155人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

家人帮忙联系的检测,我本人一开始有点抗拒。但售后顾问在电话里沟通时,语气特别温和有耐心,没有催我,而是先问我最担心什么,然后根据我的顾虑来介绍报告。这种以患者情绪为中心的沟通方式,让我放下了防备,愿意好好了解自己的情况。

机构回复

理解您在面对检测时可能产生的复杂情绪。我们始终相信,专业的沟通首先要基于尊重与共情。感谢您的坦诚,让我们有机会为您提供真正需要的支持。

2026-05-0925人觉得有用
汪** 已验证 乳腺癌术后

我本人是结直肠癌患者,很在意检测结果会不会影响工作(如果单位知道的话)。咨询时,老师明确说医疗信息受法律严格保护,未经本人同意,任何机构和个人都无权查询,让我吃下了定心丸。

机构回复

您的担忧是合理的。医疗健康信息属于个人敏感信息,受到《个人信息保护法》等法律的严格保护。我们作为检测机构,更是会依法履行保密义务,请您放心。

2026-04-2924人觉得有用
刘** 已验证 体检异常

作为患者,我不想让太多人知道我的病情。这个检测从下单到收报告,都没有需要我暴露病情的环节,包裹和文件都很“含蓄”。和检测机构的沟通记录也可以一键清除,这个功能太懂患者心理了。

机构回复

谢谢您的用心评价。我们深知疾病带来的心理压力,因此在产品设计上力求“无感”保护用户隐私。一键清除功能是为了给您更多安全感,感谢您的肯定。

2026-05-0615人觉得有用
曾** 已验证 术后复查

父亲直肠癌手术后,医生建议做检测指导后续治疗。检测很全面,DNA和RNA都做了,还预测了免疫治疗的效果。报告里不光有基因列表,还有针对各个突变的用药和临床试验推荐。我们拿着报告和主治医生讨论,很快就定下了化疗+免疫的方案,现在父亲恢复得不错。

机构回复

非常高兴我们的检测报告能为令尊的治疗方案制定提供有力支持。术后精准治疗是关键,全面评估DNA和RNA能更全面地揭示治疗机会。祝愿老先生早日康复!

2026-04-2343人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

作为有乳腺癌家族史的人,发现结节后非常焦虑。选这个检测是看中了它DNA和RNA都测。报告果然很详细,连一些不常见的融合变异都测出来了,而且有明确的临床意义分级,告诉我哪些变异是明确的致病性的,哪些意义不明需要随访。心里踏实多了,准确性感觉很高。

机构回复

感谢您的信任!我们采用高深度测序与双平台验证,正是为了更全面地捕捉DNA和RNA层面的变异,减少漏检,提供更可靠的临床参考。祝您健康!

2026-01-3130人觉得有用
赖** 已验证 胃癌家属

检测为了化疗前准备。线上支付后,电子发票和合同自动发到邮箱,不用申请,这个细节很加分,方便报销。整个流程电子化程度高,环保又高效。就是希望能多些支付方式的选择。

机构回复

感谢您注意到我们的细节设计。电子化流程旨在提供便利并提高效率。关于支付方式,您的建议已收到,我们会与技术部门评估,尽快接入更多渠道。

2026-03-0563人觉得有用

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