广州子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在广州地区，已诊断为子宫内膜癌，需要寻找靶向或化疗用药方案的人士。
- 子宫内膜癌治疗后，在广州希望定期监控病情变化，了解复发风险的人士。
- 有子宫内膜癌家族史，希望获得更全面风险信息作为健康管理参考的人士。
- 在广州的常规检查中发现子宫内膜异常，医生建议进行更深入辅助评估的人士。
- 对现有治疗方案反应不佳，在广州希望探索其他潜在治疗可能的人士。
- 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的敏感性或毒副作用风险的人士。
这个检测能查出什么？
肿瘤细胞在生长过程中，会将一部分带有自身特征的遗传物质（DNA片段）释放到血液中，这部分物质被称为循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们的检测通过分析血液中与子宫内膜癌密切相关的120个基因的变异情况，来寻找这些信息。检测内容包括可能影响靶向药效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因，以及评估肿瘤微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）功能等。它可以为治疗方案的选择提供分子层面的参考信息，也能在治疗后通过动态监测血液中相关指标的变化来辅助评估状况。需要了解的是，这是一种高灵敏度的辅助技术，但血液中ctDNA的含量受多种因素影响，存在未检出的可能性，其结果需由医生结合其他临床信息综合解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测的采样方式非常简单便捷，仅需一次静脉抽血，采集大约10毫升的全血样本即可。整个过程就像一次普通的抽血检查，无需空腹，通常几分钟内即可完成，可能会有轻微的针刺感。您可以在广州本地与我们合作的采样点完成采样，如果地点不便，我们也支持在专业指导下通过快递邮寄样本。采样后，样本会由专业的物流冷链送往实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用新一代测序（NGS）技术，能够同时对大量基因进行深度测序，具有较高的技术灵敏度，旨在捕捉血液中微量的肿瘤相关基因变异。检测在符合规范的实验室内进行，遵循严格的操作流程和质量控制标准，以保障检测过程的可靠性与生物安全。报告结果基于当前的科学认知和数据库进行解读。需要注意的是，所有检测技术均存在一定的局限性，阴性结果不完全排除肿瘤存在的可能，阳性结果也需结合实际情况进行判断。检测报告是一份重要的参考信息，任何治疗决策都应基于主治医生的全面评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，目前不支持任何医保报销。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或极度疲劳后立即采样。
- 若您正在接受任何治疗，请提前告知咨询顾问，以便提供更准确的信息。
- 请确保提供的个人信息和联系方式准确无误，以便顺利接收报告。
- 收到报告后，建议与您的主治医生或遗传咨询师共同审阅解读结果。
- 检测结果基于送检样本得出，仅对当次样本负责，应结合其他检查综合判断。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人生物信息。
- 如有任何流程疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.9)
用于术后监测，每半年一次。这次检测发现一个之前没有的极低频突变，立刻加强了影像检查，果然发现了一个很小的新增病灶。报告准确性和预警作用真的没话说，等于救了我一次。
机构回复
听到您的分享，我们团队非常感动。这正是ctDNA监测希望实现的目标——早发现、早干预。您的坚持复查也非常关键。请继续遵医嘱随访，祝您安康！
因为要决定是否参加一个临床试验，需要基因检测报告。你们出报告的速度是关键，结果没让我们失望，赶上了试验入组的截止期。报告格式也符合试验方要求，一次性过关。
机构回复
能助您顺利获得临床试验的入场券，我们与有荣焉。针对临床试验的特定需求，我们会在保证准确快速的基础上，确保报告格式的合规性。祝试验顺利！
单位体检发现肿瘤标志物异常，心里很慌，赶紧来查一下。他们的咨询室是独立私密的，这点特别好，可以放心和顾问聊自己的担心。顾问非常专业，没有过度推销，而是根据我的情况分析了检测的必要性。整个环境让人感觉很重视隐私，也很有权威性。
机构回复
谢谢您的细致评价。保护用户隐私、提供专业的医疗咨询是我们的基本准则。很高兴我们的服务能帮助您在焦虑时获得清晰的指引，感谢信任。
我是因为有家族史来做筛查的，第一次接触基因检测，问题特别多。预约的遗传咨询老师一点没嫌我烦，视频聊了快一个小时，把遗传风险、检测意义、保险注意事项掰开揉碎讲给我，还举了好多例子。最后报告出来是阴性，老师又专门打电话解释了一遍，说可以放心了，这种负责的态度真让人感动。
机构回复
为您提供专业、清晰的遗传咨询服务是我们的职责。很高兴检测结果能为您带来安心。健康管理是长期过程，未来如有需要，我们依然在。
作为靶向用药参考，这个检测很关键。抽血时专门问了是否需要空腹之类的，客服和采血点说法一致，很规范。就是报告电子版先发，纸质版寄送慢了点，希望物流能同步。
机构回复
感谢您的细心反馈！采样前指导我们确保标准统一。关于纸质报告，我们已与物流服务商沟通优化邮寄时效。电子版为优先查阅，纸质版用于存档，感谢您的建议！
作为患者家属，最怕看不懂那些专业术语。但这次报告的‘结论与建议’部分写得非常清晰，直接给出了概要结论和后续可能的行动方向。解读服务也贴心，医生会用‘人话’再解释一遍，我们不需要自己瞎查百度了。
机构回复
谢谢您的反馈！让复杂的基因数据转化为患者和家属可理解、可行动的信息，正是我们报告解读环节的核心追求。您的理解是对我们工作最好的肯定。
护士抽血时，我顺口问了句抽多少，她说只要10ml，比我想象的少，说现在技术先进不用抽很多血。顿时心理压力小多了。感觉他们挺擅长沟通，能缓解患者不必要的担心。
机构回复
谢谢您的分享！我们重视与用户的每一次沟通。采血量是常见顾虑，我们通过技术优化减少了所需血量，同时要求采血人员做好解释工作。很高兴这能减轻您的心理负担。
我血管比较深，以前抽血常要扎两三次。这次抽血的老师经验老道，摸了一下就找准了，一针见血，真的没啥痛感。技术好坏真的差别很大，这次体验很棒。
机构回复
非常感谢您对我们采血技术的肯定！我们对采血员有严格的实操培训和考核，针对各种血管情况都有应对方案。您的满意是我们持续精进的动力。
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